律師回復(fù)

• 
  智能法律助手

  月幫助201720人

  《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》（局令第5號） 2004年01月17日 發(fā)布 　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理局令 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第5號 　　《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》于2003年12月22日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予發(fā)布。本規(guī)定自2004年4月1日起施行。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○四年一月十七日 　　　　　　　　　　　　　　醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定 　　　　　　　　　　　　　　　　第一章　總則 　　第一條　為加強對醫(yī)療器械臨床試驗的管理，維護受試者權(quán)益，保證臨床試驗結(jié)果真實、可靠，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本規(guī)定。 　　第二條　醫(yī)療器械臨床試驗的實施及監(jiān)督檢查，應(yīng)當(dāng)依照本規(guī)定。 　　第三條　本規(guī)定所稱醫(yī)療器械臨床試驗是指：獲得醫(yī)療器械臨床試驗資格的醫(yī)療機構(gòu)（以下稱醫(yī)療機構(gòu)）對申請注冊的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全性和有效性按照規(guī)定進(jìn)行試用或驗證的過程。 　　醫(yī)療器械臨床試驗的目的是評價受試產(chǎn)品是否具有預(yù)期的安全性和有效性。 　　第四條　醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)當(dāng)遵守《世界醫(yī)學(xué)大會赫爾辛基宣言》（附件1）的道德原則，公正、尊重人格、力求使受試者最大程度受益和盡可能避免傷害。 　　第五條　醫(yī)療器械臨床試驗分醫(yī)療器械臨床試用和醫(yī)療器械臨床驗證。 醫(yī)療器械臨床試用是指通過臨床使用來驗證該醫(yī)療器械理論原理、基本結(jié)構(gòu)、性能等要素能否保證安全性有效性。 　　醫(yī)療器械臨床驗證是指通過臨床使用來驗證該醫(yī)療器械與已上市產(chǎn)品的主要結(jié)構(gòu)、性能等要素是否實質(zhì)性等同，是否具有同樣的安全性、有效性。 　　醫(yī)療器械臨床試用的范圍：市場上尚未出現(xiàn)過，安全性、有效性有待確認(rèn)的醫(yī)療器械。 　　醫(yī)療器械臨床驗證的范圍：同類產(chǎn)品已上市，其安全性、有效性需要進(jìn)一步確認(rèn)的醫(yī)療器械。 　　第六條　醫(yī)療器械臨床試驗的前提條件： 　　（一）該產(chǎn)品具有復(fù)核通過的注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或相應(yīng)的國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)； 　　（二）該產(chǎn)品具有自測報告； 　　（三）該產(chǎn)品具有國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門認(rèn)可的檢測機構(gòu)出具的產(chǎn)品型式試驗報告，且結(jié)論為合格； 　　（四）受試產(chǎn)品為首次用于植入人體的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)具有該產(chǎn)品的動物試驗報告； 其它需要由動物試驗確認(rèn)產(chǎn)品對人體臨床試驗安全性的產(chǎn)品，也應(yīng)當(dāng)提交動物試驗報告。 　　　　　　　　　　　　　第二章　受試者的權(quán)益保障 　　第七條　醫(yī)療器械臨床試驗不得向受試者收取費用。 　　第八條　醫(yī)療器械臨床試驗負(fù)責(zé)人或其委托人應(yīng)當(dāng)向受試者或其法定代理人詳細(xì)說明如下事項： 　　（一）受試者自愿參加臨床試驗，有權(quán)在臨床試驗的任何階段退出； 　　（二）受試者的個人資料保密。倫理委員會、（食品）藥品監(jiān)督管理部門、實施者可以查閱受試者的資料，但不得對外披露其內(nèi)容； 　　（三）醫(yī)療器械臨床試驗方案，特別是醫(yī)療器械臨床試驗?zāi)康摹⑦^程和期限、預(yù)期受試者可能的受益和可能產(chǎn)生的風(fēng)險； 　　（四）醫(yī)療器械臨床試驗期間，醫(yī)療機構(gòu)有義務(wù)向受試者提供與該臨床試驗有關(guān)的信息資料； 　　（五）因受試產(chǎn)品原因造成受試者損害，實施者應(yīng)當(dāng)給予受試者相應(yīng)的補償；有關(guān)補償事宜應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械臨床試驗合同中載明。 　　第九條　受試者在充分了解醫(yī)療器械臨床試驗內(nèi)容的基礎(chǔ)上，獲得《知情同意書》。《知情同意書》除應(yīng)當(dāng)包括本規(guī)定　　第八條所列各項外，還應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容： 　　（一）醫(yī)療器械臨床試驗負(fù)責(zé)人簽名及簽名日期； 　　（二）受試者或其法定代理人的簽名及簽名日期； 　　（三）醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療器械臨床試驗中發(fā)現(xiàn)受試產(chǎn)品預(yù)期以外的臨床影響，必須對《知情同意書》相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行修改，并經(jīng)受試者或其法定代理人重新簽名確認(rèn)。 　　　　　　　　　　　　第三章　醫(yī)療器械臨床試驗方案 　　第十條　醫(yī)療器械臨床試驗方案是闡明試驗?zāi)康摹L(fēng)險分析、總體設(shè)計、試驗方法和步驟等內(nèi)容的文件。醫(yī)療器械臨床試驗開始前應(yīng)當(dāng)制定試驗方案，醫(yī)療器械臨床試驗必須按照該試驗方案進(jìn)行。 　　第十一條　醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)以最大限度地保障受試者權(quán)益、安全和健康為首要原則，應(yīng)當(dāng)由負(fù)責(zé)臨床試驗的醫(yī)療機構(gòu)和實施者按規(guī)定的格式（附件2）共同設(shè)計制定，報倫理委員會認(rèn)可后實施；若有修改，必須經(jīng)倫理委員會同意。 　　第十二條　市場上尚未出現(xiàn)的　　第三類植入體內(nèi)或借用中醫(yī)理論制成的醫(yī)療器械，臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)備案。 　　第十三條　已上市的同類醫(yī)療器械出現(xiàn)不良事件，或者療效不明確的醫(yī)療器械，國家食品藥品監(jiān)督管理局可制訂統(tǒng)一的臨床試驗方案的規(guī)定。 　　開展此類醫(yī)療器械的臨床試驗，實施者、醫(yī)療機構(gòu)及臨床試驗人員應(yīng)當(dāng)執(zhí)行統(tǒng)一的臨床試驗方案的規(guī)定。 　　第十四條　醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)針對具體受試產(chǎn)品的特性，確定臨床試驗例數(shù)、持續(xù)時間和臨床評價標(biāo)準(zhǔn)，使試驗結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)意義。 　　醫(yī)療器械臨床試用方案應(yīng)當(dāng)證明受試產(chǎn)品理論原理、基本結(jié)構(gòu)、性能等要素的基本情況以及受試產(chǎn)品的安全性有效性。 　　醫(yī)療器械臨床驗證方案應(yīng)當(dāng)證明受試產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品的主要結(jié)構(gòu)、性能等要素是否實質(zhì)性等同，是否具有同樣的安全性、有效性。 　　第十五條　醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容： 　　（一）臨床試驗的題目； 　　（二）臨床試驗的目的、背景和內(nèi)容； 　　（三）臨床評價標(biāo)準(zhǔn)； 　　（四）臨床試驗的風(fēng)險與受益分析； 　　（五）臨床試驗人員姓名、職務(wù)、職稱和任職部門； 　　（六）總體設(shè)計，包括成功或失敗的可能性分析； 　　（七）臨床試驗持續(xù)時間及其確定理由； 　　（八）每病種臨床試驗例數(shù)及其確定理由； 　　（九）選擇對象范圍、對象數(shù)量及選擇的理由，必要時對照組的設(shè)置； 　　（十）治療性產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)有明確的適應(yīng)癥或適用范圍； 　　（十一）臨床性能的評價方法和統(tǒng)計處理方法； 　　（十二）副作用預(yù)測及應(yīng)當(dāng)采取的措施； 　　（十三）受試者《知情同意書》； 　　（十四）各方職責(zé)。 　　第十六條　醫(yī)療機構(gòu)與實施者簽署雙方同意的臨床試驗方案，并簽訂臨床試驗合同。 　　第十七條　醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)當(dāng)在兩家以上（含兩家）醫(yī)療機構(gòu)進(jìn)行。 　　　　　　　　　　　　　第四章　醫(yī)療器械臨床試驗實施者 　　第十八條　實施者負(fù)責(zé)發(fā)起、實施、組織、資助和監(jiān)查臨床試驗。實施者為申請注冊該醫(yī)療器械產(chǎn)品的單位。 　　第十九條　實施者職責(zé)： 　　（一）依法選擇醫(yī)療機構(gòu)； 　　（二）向醫(yī)療機構(gòu)提供《醫(yī)療器械臨床試驗須知》； 　　（三）與醫(yī)療機構(gòu)共同設(shè)計、制定醫(yī)療器械臨床試驗方案，簽署雙方同意的醫(yī)療器械臨床試驗方案及合同； 　　（四）向醫(yī)療機構(gòu)免費提供受試產(chǎn)品； 　　（五）對醫(yī)療器械臨床試驗人員進(jìn)行培訓(xùn)； 　　（六）向醫(yī)療機構(gòu)提供擔(dān)保； 　　（七）發(fā)生嚴(yán)重副作用應(yīng)當(dāng)如實、及時分別向受理該醫(yī)療器械注冊申請的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門和國家食品藥品監(jiān)督管理局報告，同時向進(jìn)行該醫(yī)療器械臨床試驗的其他醫(yī)療機構(gòu)通報； 　　（八）實施者中止醫(yī)療器械臨床試驗前，應(yīng)當(dāng)通知醫(yī)療機構(gòu)、倫理委員會和受理該醫(yī)療器械注冊申請的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門和國家食品藥品監(jiān)督管理局，并說明理由； 　　（九）受試產(chǎn)品對受試者造成損害的，實施者應(yīng)當(dāng)按醫(yī)療器械臨床試驗合同給予受試者補償。 　　第二十條　《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容： 　　（一）受試產(chǎn)品原理說明、適應(yīng)癥、功能、預(yù)期達(dá)到的使用目的、使用要求說明、安裝要求說明； 　　（二）受試產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)； 　　（三）國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門認(rèn)可的檢測機構(gòu)出具的受試產(chǎn)品型式試驗報告； 　　（四）可能產(chǎn)生的風(fēng)險，推薦的防范及緊急處理方法； 　　（五）可能涉及的保密問題。 　　　　　　　　　第五章　醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)療器械臨床試驗人員 　　第二十一條　承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機構(gòu)，是指經(jīng)過國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的藥品臨床試驗基地。 　　第二十二條　醫(yī)療器械臨床試驗人員應(yīng)當(dāng)具備以下條件： 　　（一）具備承擔(dān)該項臨床試驗的專業(yè)特長、資格和能力； 　　（二）熟悉實施者所提供的與臨床試驗有關(guān)的資料與文獻(xiàn)。 　　第二十三條　負(fù)責(zé)醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機構(gòu)及臨床試驗人員職責(zé)： 　　（一）應(yīng)當(dāng)熟悉實施者提供的有關(guān)資料，并熟悉受試產(chǎn)品的使用； 　　（二）與實施者共同設(shè)計、制定臨床試驗方案，雙方簽署臨床試驗方案及合同； 　　（三）如實向受試者說明受試產(chǎn)品的詳細(xì)情況，臨床試驗實施前，必須給受試者充分的時間考慮是否參加臨床試驗； 　　（四）如實記錄受試產(chǎn)品的副作用及不良事件，并分析原因；發(fā)生不良事件及嚴(yán)重副作用的，應(yīng)當(dāng)如實、及時分別向受理該醫(yī)療器械注冊申請的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門和國家食品藥品監(jiān)督管理局報告；發(fā)生嚴(yán)重副作用，應(yīng)當(dāng)在二十四小時內(nèi)報告； 　　（五）在發(fā)生副作用時，臨床試驗人員應(yīng)當(dāng)及時做出臨床判斷，采取措施，保護受試者利益；必要時，倫理委員會有權(quán)立即中止臨床試驗； 　　（六）臨床試驗中止的，應(yīng)當(dāng)通知受試者、實施者、倫理委員會和受理該醫(yī)療器械注冊申請的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門和國家食品藥品監(jiān)督管理局，并說明理由； 　　（七）提出臨床試驗報告，并對報告的正確性及可靠性負(fù)責(zé)； 　　（八）對實施者提供的資料負(fù)有保密義務(wù)。 　　第二十四條　負(fù)責(zé)醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)確定主持臨床試驗的專業(yè)技術(shù)人員作為臨床試驗負(fù)責(zé)人。臨床試驗負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備主治醫(yī)師以上的職稱。 　　　　　　　　　　　　　　第六章　醫(yī)療器械臨床試驗報告 　　第二十五條　醫(yī)療器械臨床試驗完成后，承擔(dān)臨床試驗的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按醫(yī)療器械臨床試驗方案的要求和規(guī)定的格式（附件3）出具臨床試驗報告。醫(yī)療器械臨床試驗報告應(yīng)當(dāng)由臨床試驗人員簽名、注明日期，并由承擔(dān)臨床試驗的醫(yī)療機構(gòu)中的臨床試驗管理部門簽署意見、注明日期、簽章。 　　第二十六條　醫(yī)療器械臨床試驗報告應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容： 　　（一）試驗的病種、病例總數(shù)和病例的性別、年齡、分組分析，對照組的設(shè)置（必要時）； 　　（二）臨床試驗方法； 　　（三）所采用的統(tǒng)計方法及評價方法； 　　（四）臨床評價標(biāo)準(zhǔn)； 　　（五）臨床試驗結(jié)果； 　　（六）臨床試驗結(jié)論； 　　（七）臨床試驗中發(fā)現(xiàn)的不良事件和副作用及其處理情況； 　　（八）臨床試驗效果分析； 　　（九）適應(yīng)癥、適用范圍、禁忌癥和注意事項； 　　（十）存在問題及改進(jìn)建議。 　　第二十七條　醫(yī)療器械臨床試驗資料應(yīng)當(dāng)妥善保存和管理。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存臨床試驗資料至試驗終止后五年。實施者應(yīng)當(dāng)保存臨床試驗資料至最后生產(chǎn)的產(chǎn)品投入使用后十年。 　　　　　　　　　　　　　　　第七章　附　　則 　　第二十八條　本規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。 　　第二十九條　本規(guī)定自2004年4月1日起施行。 原問題：《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定最新版本誰知道》

  回復(fù)于 2022-11-10 11:59:16