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部藥

衛生部關于可待因復方制劑審評的有關規定

1.可待因復方制劑的研制工作,先由研制單位編制計劃報我部藥政局批準。2.研制單位依照批準了的研制計劃,參照《新藥審批辦法》第四類的要求開展研究工作并整理申報資料。3.申請臨床,由研 [查看詳情]

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