國家藥品監督管理局、國家中醫藥管理局、對外貿易經濟合作部、
海關總署關于國家對出口中藥實行憑企業證照放行新辦法
（1999年4月20日）
海關公告1999年4月20日為規范中藥出口程序，促進我國中藥出口，根據《中華人民共和國對外貿易法》及國際慣例，國家藥品監督管理局、國家中醫藥管理局、對外貿易經濟合作部、海關總署于1999年4月20日印發聯合通知，改變我國中藥(指以中藥為原料生產的中成藥產品)的現行出口放行制度，自1999年5月1日起，國家中醫藥局、外經貿部、原國家進出口商品檢驗局、海關總署下發的《關于實行出口中藥產品質量注冊和檢驗放行制度的通知》(國中醫藥質[1996]第4號)予以廢止。與此同時，各類經營對外貿易的企業(包括自營出口生產企業)在辦理上述通知所附(列入管理的中藥產品目錄“所列5種中藥產品出口手續時，海關不再加驗商檢證書，改為憑企業合法證照放行。屆時，海關自動化報送系統參數庫亦做相應調整。出口中藥產品的質量問題，由出口企業自負。對進口國索取我出口藥品生產企業資格及產品自由銷售證明者，由國有藥品監督管理局負責辦理。