1.對各省各級衛生行政部門或食品衛生監督機構審查批準的加藥食品進行復查，認真清理。凡不符合現行法律、法規及我部規章的或已獲保健藥品批準文號的，一律收回食品批準文號，通知生產單位停止按食品生產。復查結果由省、自治區、直轄市衛生廳(局)匯總后報衛生部。如上述食品中所加藥物，擬推薦列入第二批“既是食品又是藥品”的品種名單，可暫緩收回該批準文號，待第二批名單發布后，再行處理。
2.以列入“既是食品又是藥品”品種名單的物品為原料生產的食品，應在生產前，報經省、自治區、直轄市衛生行政部門批準。從外埠購進加藥食品必須索取允許該產品生產銷售的省、自治區、直轄市衛生行政部門批件。
3.按食品批準的產品，應嚴格遵守《禁止食品加藥衛生管理辦法》第十條的規定，不得宣傳或暗示療效，否則按制售假藥查處。
4.無《藥品經營企業許可證》者，不得經營藥品。在食品商店出售藥品(包括保健藥品)必須設立專柜，并獲得《藥品經營企業許可證》、禁止在食品柜中食藥混銷。
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